مدیرعامل این شرکت دانش بنیان حوزه زیست فناوری از ساخت کیت تشخیصی با دقت بالا که به شناخت اختلالات مادرزادی کمک میکند، خبر داد.
*** شناسایی اختلالات ژنتیکی
به گزارش پژواک [1]، محمدرضا حیدری، با تاکید بر اینکه ناهنجاریهای مادرزادی و بسیاری از اختلالات ژنتیکی را میتوان در اوایل بارداری با استفاده از تکنیکهای مختلف تهاجمی و غیرتهاجمی شناسایی کرد، افزود:
آزمایشهایی که در سه ماهۀ اول بارداری برای تشخیص نقصهای مادرزادی جنین انجام میشود شامل آزمایشهای غربالگری و آزمایش تشخیصی است که هدف این آزمایشها تشخیص زودهنگام نقصها و اختلالات کروموزومی و ژنتیکی در جنین است.
وی ادامه، اظهار کرد:
درصورتی که مادر باردار، ریسک بالایی برای داشتن جنینی با نقص مادرزادی داشته باشد، پزشک با استفاده از آزمایش [2]های تشخیصی میتواند وجود مشکل را تشخیص دهد.
در همین راستا تولید کیت تشخیصی با هدف تشخیص سریع و دقیق پیش از تولد برای اختلالات کروموزومی شامل سندروم داون، سندروم ادوارد، سندروم پاتو و اختلالات تعدادی کروموزوم های جنسی مانند سندروم ترنر، کلاین فلتر و موارد دیگر احساس شد و در این راستا تحقیقات، آغاز و کیت تشخیص اختلالات مادرزادی در داخل کشور ساخته شد.
کیت تشخیص اختلالات مادرزادی پس از تولید [3] آزمایشگاهی، با توجه به فناوری پیشرفته به کار رفته در آن به تولید انبوه رسید و تا حدودی نیاز کشور از واردات را برطرف کرد.
به گزارش پژواک [1]، مدیرعامل این شرکت در پایان، با تاکید بر اینکه این کیت، قدرت رقابت با بهترین کیت های مشابه خارجی را دارد و بر روی بیش از ۳۰۰ نمونه بالینی تست شد، خاطرنشان کرد:
کیت تشخیص اختلالات مادرزادی برای تهیه نمونه های زیستی از جنین و همچنین انجام واکنش های زنجیره ای پلیمر از فلورسانس کمی با تحلیل و بررسی ۲۶ محل از توالی های کوتاه تکراری ژنوم کاربرد دارد.
انتهای پیام///